ScienceDaily (20 de marzo de 2012) - Mount Sinai
School of Medicine los investigadores han descubierto que la marihuana-como la
activación de receptores químicos en las células inmunes que pueden inhibir
directamente un tipo de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se encuentra
en la última etapa de SIDA, de acuerdo a nuevos hallazgos publicados en línea
en la revista PLoS ONE .
La marihuana medicinal se prescribe para tratar el
dolor, la pérdida de peso debilitante y la supresión del apetito, los efectos
secundarios que son comunes en SIDA avanzado. Este es el primer estudio que
revela cómo los receptores de la marihuana que se encuentran en las células
inmunes-llamadas receptores cannabinoides CB1 y CB2, pueden influir en la
propagación del virus. Comprender el efecto de estos receptores sobre el virus
podrían ayudar a los científicos a desarrollar nuevos medicamentos para
retardar la progresión del SIDA.
"Sabíamos que los fármacos cannabinoides como la
marihuana puede tener un efecto terapéutico en pacientes con SIDA, pero no entendía
cómo influyen en la propagación del virus en sí mismo", dijo el autor del
estudio, Cristina Costantino, PhD, investigador postdoctoral en el Departamento
de Farmacología y Terapéutica de Sistemas en el Monte Sinai School of Medicine.
"Queríamos explorar los receptores de cannabinoides como diana para las
intervenciones farmacéuticas que tratan los síntomas de la última etapa de SIDA
y prevenir la progresión de la enfermedad sin los efectos secundarios
indeseables de la marihuana medicinal".
El VIH infecta las células inmunes activas que llevan
el receptor CD4 virales, lo que hace que estas células no pueden combatir la
infección. Para propagarse, el virus requiere que "en reposo" células
del sistema inmune se activa. En fase terminal del SIDA, el VIH muta para que
pueda infectar a las células en reposo, ganar la entrada en la célula mediante
el uso de una señalización del receptor llamado CXCR4. Al tratar las células
con un agonista cannabinoide CB2 que desencadena, el Dr. Costantino y el equipo
de Monte Sinaí encontró que CB2 bloqueado el proceso de señalización, y
suprimió la infección en el descanso las células inmunes.
Activación de los receptores CB1 causas de la alta
drogas relacionado con la marihuana, por lo que es indeseable para los médicos
a recetar. Los investigadores querían explorar terapias que se dirigen a CB2
solamente. El equipo de Monte Sinaí saludables las células inmunes infectadas
por el VIH, a continuación, los trató con una sustancia química que provoca CB2
llama agonista. Se encontró que el fármaco redujo la infección de las células
restantes.
"El desarrollo de un medicamento que se dispara
sólo CB2 como tratamiento adyuvante a la medicación antiviral estándar puede
ayudar a aliviar los síntomas de la etapa tardía del SIDA y prevenir la
propagación del virus", dijo el Dr. Costantino. Dado que el VIH no utiliza
el CXCR4 para mejorar la infección de células inmunes en las etapas tempranas
de la infección, los agonistas CB2 parece ser un fármaco eficaz antiviral sólo
a finales de la enfermedad en estadio.
Como resultado de este descubrimiento, el equipo de
investigación dirigido por Benjamin Chen, MD, PhD, Profesor Asociado de
Enfermedades Infecciosas, y Lakshmi Devi, PhD, Profesor de Farmacología y
Terapéutica de Sistemas en el Monte Sinai School of Medicine, los planes para
desarrollar un modelo de ratón de la etapa tardía del SIDA con el fin de probar
la eficacia de un fármaco que activa CB2 en vivo. En 2009 el Dr. Chen era parte
de un equipo que capturó en video por primera vez la transferencia del VIH de
células T infectadas de las células T infectadas.
La financiación de este estudio fue proporcionado a los
Dres. Chen y Devi por los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland.
El Dr. Costantino es apoyado por los Institutos Nacionales de Salud de
subvención Ciencia Premio Clínica y Traslacional otorgado a la Escuela Monte
Sinaí de Medicin
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