divendres, 23 de març de 2012


ScienceDaily (20 de marzo de 2012) - Mount Sinai School of Medicine los investigadores han descubierto que la marihuana-como la activación de receptores químicos en las células inmunes que pueden inhibir directamente un tipo de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se encuentra en la última etapa de SIDA, de acuerdo a nuevos hallazgos publicados en línea en la revista PLoS ONE .

La marihuana medicinal se prescribe para tratar el dolor, la pérdida de peso debilitante y la supresión del apetito, los efectos secundarios que son comunes en SIDA avanzado. Este es el primer estudio que revela cómo los receptores de la marihuana que se encuentran en las células inmunes-llamadas receptores cannabinoides CB1 y CB2, pueden influir en la propagación del virus. Comprender el efecto de estos receptores sobre el virus podrían ayudar a los científicos a desarrollar nuevos medicamentos para retardar la progresión del SIDA.

"Sabíamos que los fármacos cannabinoides como la marihuana puede tener un efecto terapéutico en pacientes con SIDA, pero no entendía cómo influyen en la propagación del virus en sí mismo", dijo el autor del estudio, Cristina Costantino, PhD, investigador postdoctoral en el Departamento de Farmacología y Terapéutica de Sistemas en el Monte Sinai School of Medicine. "Queríamos explorar los receptores de cannabinoides como diana para las intervenciones farmacéuticas que tratan los síntomas de la última etapa de SIDA y prevenir la progresión de la enfermedad sin los efectos secundarios indeseables de la marihuana medicinal".

El VIH infecta las células inmunes activas que llevan el receptor CD4 virales, lo que hace que estas células no pueden combatir la infección. Para propagarse, el virus requiere que "en reposo" células del sistema inmune se activa. En fase terminal del SIDA, el VIH muta para que pueda infectar a las células en reposo, ganar la entrada en la célula mediante el uso de una señalización del receptor llamado CXCR4. Al tratar las células con un agonista cannabinoide CB2 que desencadena, el Dr. Costantino y el equipo de Monte Sinaí encontró que CB2 bloqueado el proceso de señalización, y suprimió la infección en el descanso las células inmunes.

Activación de los receptores CB1 causas de la alta drogas relacionado con la marihuana, por lo que es indeseable para los médicos a recetar. Los investigadores querían explorar terapias que se dirigen a CB2 solamente. El equipo de Monte Sinaí saludables las células inmunes infectadas por el VIH, a continuación, los trató con una sustancia química que provoca CB2 llama agonista. Se encontró que el fármaco redujo la infección de las células restantes.

"El desarrollo de un medicamento que se dispara sólo CB2 como tratamiento adyuvante a la medicación antiviral estándar puede ayudar a aliviar los síntomas de la etapa tardía del SIDA y prevenir la propagación del virus", dijo el Dr. Costantino. Dado que el VIH no utiliza el CXCR4 para mejorar la infección de células inmunes en las etapas tempranas de la infección, los agonistas CB2 parece ser un fármaco eficaz antiviral sólo a finales de la enfermedad en estadio.

Como resultado de este descubrimiento, el equipo de investigación dirigido por Benjamin Chen, MD, PhD, Profesor Asociado de Enfermedades Infecciosas, y Lakshmi Devi, PhD, Profesor de Farmacología y Terapéutica de Sistemas en el Monte Sinai School of Medicine, los planes para desarrollar un modelo de ratón de la etapa tardía del SIDA con el fin de probar la eficacia de un fármaco que activa CB2 en vivo. En 2009 el Dr. Chen era parte de un equipo que capturó en video por primera vez la transferencia del VIH de células T infectadas de las células T infectadas.

La financiación de este estudio fue proporcionado a los Dres. Chen y Devi por los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland. El Dr. Costantino es apoyado por los Institutos Nacionales de Salud de subvención Ciencia Premio Clínica y Traslacional otorgado a la Escuela Monte Sinaí de Medicin
 

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